호르몬 요법에 반응하지 않는 여성을 위한 새로운 유방암 치료

1 상 임상 시험에 따르면 시카고 일리노이 대학의 연구자들이 개발 한 새로운 유형의 유방암 치료제는 질병의 진행을 막을 수 있으며 독성이 없습니다. 이 약물은 암이 호르몬 요법에 반응하지 않는 여성을 위해 특별히 고안되었습니다.

 

그 결과는 유방암 연구 및 치료 저널에 게재됩니다 .

유방암은 미국 여성 8 명 중 1 명에게 영향을 미치며 유방암에는 여러 유형이 있지만 약 80 %는 에스트로겐 수용체 양성 또는 ER 양성으로 분류됩니다. 이것은 암세포가 호르몬 에스트로겐에 민감하고 반응하는 수용체 (체내 화학 물질로부터 신호를받을 수있는 분자)를 가지고 있음을 의미합니다.

ER 양성 유방암의 경우 에스트로겐이 암 성장을 촉진한다는 것을 의미합니다. 이러한 유형의 유방암을 치료하기 위해 의사는 신체의 호르몬 생성을 차단하거나 호르몬이 암세포에 미치는 영향을 방해하는 약물을 처방합니다. 이러한 유형의 치료를 호르몬 요법이라고합니다. 그러나 호르몬 요법으로 치료받은 여성의 거의 절반이 저항력이 생겨 전통적인 화학 요법과 그 부작용이 유일한 치료 옵션으로 남아 있습니다.

"유방암에 대한 많은 치료법이 있지만, ER 양성 암을 가진 여성의 약 절반이 호르몬 요법에 내성을 갖게되어 화학 요법 외에는 잘 알려진 독성 부작용이있는 치료법이 거의 없습니다."라고 Debra Tonetti 교수가 말했습니다. (UIC 약학 대학의 약리학 및 논문 저자)

Tonetti는 그레고리 대처 (Gregory Thatcher)와 함께 UIC 의약 화학 의장이자 논문의 공동 저자 인 TTC-352라는 신약을 개발했습니다. 전임상 연구에 따르면 선택적 인간 에스트로겐 수용체 부분 작용제 인 TTC-352는 완전한 종양 퇴행을 유발하지만 타목시펜과 달리 자궁암 발병 위험이 감소 할 수 있습니다.

1 상 임상 시험에서는 전이성 유방암에 걸린 15 명의 여성이 이전에 여러 차례의 호르몬 요법으로 치료를 받았으며 일부 경우에는 CDK4 / 6 억제제를 포함한 화학 요법이 등록되었습니다. 연구진은 최고 용량에서도 독성 부작용이 없음을 발견했습니다.

총 6 명의 환자가 질병 진행이 부족한 안정된 질병을 경험했습니다. 2 명은 6 개월, 4 명은 3 개월이었습니다.

일리노이 대학교 암 센터의 회원이기도 한 Tonetti는 "참가자들이 질병의 진행 단계에 있었기 때문에 매우 고무적이며, 암이 상당한 시간 동안 성장을 멈춘 것을 보았습니다."라고 말했습니다.

참가자에게 투여 한 용량은 연구자들이 치료 수준이라고 생각하는 것과 일치했습니다. 즉, 참가자는 환자가 질병을 치료하기 위해 투여하는 것과 동등한 용량을 받았습니다.

Thatcher는 "1 상 시험의 결과는 TTC-352가 이미 호르몬 요법으로 치료를받은 환자에게 화학 요법의 부작용없이 화학 요법의 안전하고 견딜 수있는 대안임을 나타냅니다."라고 말했습니다.